光大人寿获税优健康险业务经营资格

就此，1月20日，科兴生物回应称，上述公司主要是对租赁房进行管理，主要面向员工的房屋租赁以及不定期到场的外聘专家短期住宿等。

参考资料：[1]FDA authorizes second COVID-19 antiviral pill[2]2021/12/23晚医药生物：直接放弃质押股份，故事结束[3]doi: 10.2337/dc21-1270[4]doi: 10.1007/s00125-021-05608-y[5]doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.36553[6]New graphene-based neural probes improve detection of epileptic brain signals[7]首发丨启愈生物完成近2亿元B轮融资，交银国际领投[8]【首发】银诺医药完成新一轮融资，引领糖尿病药物市场。在这项研究中，曼彻斯特大学神经医学实验室和伦敦大学学院的神经学研究所共同开发了石墨烯深度神经探针（GDNP），它们由毫米长的微晶体管线性阵列组成，可以用来记录与癫痫相关的大脑病理信号，具有极高的保真度和高空间分辨率。

这说明，干预前的β细胞功能及其变化可预测糖尿病缓解。研究发现，睡眠质量低可能会影响血糖控制…… 2021-12-24 16:20 · 生物探索 默沙东新冠口服药Molnupiravir获FDA批准针对此次项目精准筛查出的高危人群，复旦大学附属中山医院将提供便捷全程诊疗服务。我们会不遗余力的支持此次项目的各方领导和许剑民主任团队，惠民便民，打造样本工程。诺辉健康支持上海市徐汇区居民结直肠肿瘤社区精准筛查项目 2021-12-23 17:28 · 生物探索 上海市徐汇区社区居民结直肠肿瘤精准筛查项目在徐汇区政府报告厅正式启动。

复旦大学附属中山医院副院长钱菊英表示：结直肠肿瘤最后的结局是否好，取决于能不能进行早期筛查、诊断和治疗，复旦大学附属中山医院结直肠外科在许剑民主任带领团队的努力下，已经发展成为国内极具专业实力、设备先进、专科技术特色优势突出的结直肠癌诊疗中心，聚焦结直肠癌的早诊早治、微创手术、综合治疗的全程诊疗过程，尤其在结直肠癌微创外科、肝转移综合治疗领域，领跑业内，达到国际先进水平。同时也是NCCN、ACS指南，以及多个国内肠癌筛查共识共同推荐的筛查技术。2、临床研究：Less is More？来自美国西达-赛奈医学中心综合癌症研究所的乳腺外科主任Armando E. Giuliano曾首次提出将前哨淋巴结活检引入乳腺癌治疗，这项研究参与改变了全球100多年来乳腺癌的治疗理念和方式。

2、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士携PHOEBE研究最新OS结果出席大会，此研究聚焦吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨用于晚期HER2阳性乳腺癌治疗，于今年年初荣登国际顶级学术期刊The Lancet Oncology杂志，目前已进展至Ⅲ期临床研究。2019年，PHENIX研究曾荣登ASCO大会报告，当时据数据显示，与卡培他滨相比，吡咯替尼联合卡培他滨中位PFS有统计学意义的显著改善，此后业内便一直对PHENIX研究全文的发表充满期待基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：择捷美®是基石药业在今年内获批上市的第三款新药。合作共赢 惠及更多中国肿瘤患者虽然肺癌诊疗领域创新药物和疗法层出不穷，但仍面临众多亟待解决的医学难题，需要行业各方协作深度参与，共同推进领域发展。

随着医学的发展以及靶向药物的研发和应用，驱动基因阳性的肺癌患者治疗预后获得较大提升，迈进了慢病管理模式。随着免疫检查点药物，尤其是PD-1/PD-L1抑制剂的临床应用，驱动基因阴性的非小细胞肺癌预后也取得了巨大的改善。

辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科强调：择捷美®的获批将进一步丰富辉瑞肺癌领域在国内的产品组合，在精准靶向治疗和免疫肿瘤治疗的双重助力下，辉瑞将贯彻‘科学致胜 共克癌症的理念，继续整合全球资源优势和中国科学创新能力，携手行业各方，助力实现‘健康中国2030目标。我们将与辉瑞通力合作，利用双方的资源和优势，全面提速商业化布局，让该创新疗法更快惠及更多中国患者。我国国家癌症中心发布的2019年全国癌症报告显示，肺癌在中国的发病率和死亡率均为最高，带来了严重的疾病负担，其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的80-85%，其带来的影响不容小觑。择捷美®是双方战略合作的一款PD-L1抗体药物，具有独特的双重作用机制，联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗，为肺癌免疫治疗领域带来重大突破，满足了国内鳞状、非鳞状非小细胞肺癌患者迫切的临床需求。

作为国家重大新药创制科技重大专项的产物，择捷美®是具有国际品质的PD-L1抗体。双重机制带来的疗效优势显著，无论针对鳞状还是非鳞状晚期非小细胞肺癌，均可延长患者的无进展生存期（PFS），其中鳞癌组患者的疾病恶化风险下降66%。科学助力 肺癌免疫肿瘤诊疗全新突破世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，肺癌的发病率与死亡率在全球癌症排名分别为第二位和第一位。得益于中国政府鼓励创新政策的实施，以及国内科学家极具匠心的临床试验设置，择捷美®成为辉瑞与中国创新药企创新战略合作首个获批药物。

其中，免疫联合化疗已经成为驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者的标准治疗方案，为国内众多肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。随着人口老龄化的加速，我国恶性肿瘤发病率每年保持3.9%的增幅，预期2040我国肺癌的新发病例会增加60%，严重威胁社会经济和人民健康。

近年来，当肿瘤治疗进入免疫时代后，作为炎症型高比例的热肿瘤，非小细胞肺癌患者能够更多的从免疫治疗中获益。同时，择捷美®是全人源化单克隆抗体PD-L1，安全性可靠，能够为患者带来更为好的生存获益。

凭借深耕中国30余年的商业化能力，辉瑞确保加速将择捷美®带给中国患者。此次择捷美®的获批再次印证了基石药业将创新高品质药物推向市场的能力和实力。2021年12月21日，基石药业和辉瑞公司共同宣布择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）获得中国国家药品监督管理局批准。免疫肿瘤创新药择捷美®在中国获批 2021-12-22 09:49 · 生物探索 基石药业和辉瑞公司共同宣布择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）获得中国国家药品监督管理局批准。择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出：择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出：择捷美®独特的保留抗体依赖的细胞介导的吞噬（ADCP）作用，活化巨噬细胞发挥抗肿瘤作用双重机制带来的疗效优势显著，无论针对鳞状还是非鳞状晚期非小细胞肺癌，均可延长患者的无进展生存期（PFS），其中鳞癌组患者的疾病恶化风险下降66%。

2021年12月21日，基石药业和辉瑞公司共同宣布择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）获得中国国家药品监督管理局批准。我们将与辉瑞通力合作，利用双方的资源和优势，全面提速商业化布局，让该创新疗法更快惠及更多中国患者。

作为国家重大新药创制科技重大专项的产物，择捷美®是具有国际品质的PD-L1抗体。辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科强调：择捷美®的获批将进一步丰富辉瑞肺癌领域在国内的产品组合，在精准靶向治疗和免疫肿瘤治疗的双重助力下，辉瑞将贯彻‘科学致胜 共克癌症的理念，继续整合全球资源优势和中国科学创新能力，携手行业各方，助力实现‘健康中国2030目标。

择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出：择捷美® 注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授指出：择捷美®独特的保留抗体依赖的细胞介导的吞噬（ADCP）作用，活化巨噬细胞发挥抗肿瘤作用。免疫肿瘤创新药择捷美®在中国获批 2021-12-22 09:49 · 生物探索 基石药业和辉瑞公司共同宣布择捷美®（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly®）获得中国国家药品监督管理局批准。

近年来，当肿瘤治疗进入免疫时代后，作为炎症型高比例的热肿瘤，非小细胞肺癌患者能够更多的从免疫治疗中获益。随着人口老龄化的加速，我国恶性肿瘤发病率每年保持3.9%的增幅，预期2040我国肺癌的新发病例会增加60%，严重威胁社会经济和人民健康。合作共赢 惠及更多中国肿瘤患者虽然肺癌诊疗领域创新药物和疗法层出不穷，但仍面临众多亟待解决的医学难题，需要行业各方协作深度参与，共同推进领域发展。随着免疫检查点药物，尤其是PD-1/PD-L1抑制剂的临床应用，驱动基因阴性的非小细胞肺癌预后也取得了巨大的改善。

凭借深耕中国30余年的商业化能力，辉瑞确保加速将择捷美®带给中国患者。科学助力 肺癌免疫肿瘤诊疗全新突破世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，肺癌的发病率与死亡率在全球癌症排名分别为第二位和第一位。

同时，择捷美®是全人源化单克隆抗体PD-L1，安全性可靠，能够为患者带来更为好的生存获益。基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：择捷美®是基石药业在今年内获批上市的第三款新药。

此次择捷美®的获批再次印证了基石药业将创新高品质药物推向市场的能力和实力。随着医学的发展以及靶向药物的研发和应用，驱动基因阳性的肺癌患者治疗预后获得较大提升，迈进了慢病管理模式。

我国国家癌症中心发布的2019年全国癌症报告显示，肺癌在中国的发病率和死亡率均为最高，带来了严重的疾病负担，其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的80-85%，其带来的影响不容小觑。其中，免疫联合化疗已经成为驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者的标准治疗方案，为国内众多肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。择捷美®是双方战略合作的一款PD-L1抗体药物，具有独特的双重作用机制，联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗，为肺癌免疫治疗领域带来重大突破，满足了国内鳞状、非鳞状非小细胞肺癌患者迫切的临床需求。得益于中国政府鼓励创新政策的实施，以及国内科学家极具匠心的临床试验设置，择捷美®成为辉瑞与中国创新药企创新战略合作首个获批药物

纳米颗粒和抗体递送完全消除了60%的小鼠的肿瘤，相比之下，比单独用抗体治疗的效果好的多。获得本轮融资后，公司将进一步加大研发投入、人才团队建设、提高生产能力以及推进重点产品的商业化。

彩科生物是一家专注于为生命科学提供先进研究工具的公司，旨在开发高效的产品以挖掘高分辨率的海量生命科学信息，主要服务于生命科学研究、生物医药研发、临床诊断等下游产业。在这项研究中，研究人员通过让癌细胞的细胞膜变硬，进而让T细胞可以更轻松地找到并杀死癌细胞，这种治疗方式让治疗地长期有效率提升了50%。

2、宏基因组测序技术能够辅助感染患者体液检测提高病原检出率在Nature Medicine发表的一项研究中，研究人员使用病原宏基因组学检测技术，通过重点检测脓液、脑脊液、关节液等体液样本中的游离DNA片段，来鉴定疑似感染病原体。在这项研究中，一共纳入了63464名女性和42880名男性，每4年通过食物频率问卷对这些受试者的饮食进行评估。